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Produkte zum Begriff Verwirrung:

Gargarisma zum Gurgeln
Gargarisma zum Gurgeln

Anwendungsgebiet von Gargarisma zum Gurgeln (Packungsgröße: 50 ml)Dieses Präparat ist ein traditionelles Arzneimittel bei Entzündungen in der Mundhöhle.Es wird traditionell angewendet als mild wirkendes Arzneimittel bei leichten Entzündungen des Zahnfleisches und der Mundschleimhaut.Hinweis: Sollten bei Entzündungen der Mund- und Rachenschleimhaut die Beschwerden länger als 1 Woche andauern, ist ein Arzt aufzusuchen.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten96.04 mg Aluminium trichlorid 6-Wasser10.73 mg Aluminium IonSaccharin, Natriumsalz Hilfstoff (+)Salzsäure, konzentriert Hilfstoff (+)Wasser, gereinigt Hilfstoff (+)GegenanzeigenDieses Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Aluminiumchlorid oder einen der sonstigen Bestandteile sind.Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es darf deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.DosierungWenden Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:Rühren Sie bitte 30 Tropfen (entsprechend einem halben Teelöffel) in ein Glas mit kaltem Wasser (ca. 150 ml) ein. Mit der verdünnten Lösung wird mehrmals täglich der Mund gespült oder gegurgelt.Dauer der Anwendung:Das Arzneimittel soll bis zum Abklingen der Beschwerden angewendet werden.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung zu stark oder zu schwach ist.ÜberdosierungBei der Einnahme größerer Mengen können unter Umständen Magen-Darm-Beschwerden auftreten. Wenden Sie sich in diesem Fall bitte an Ihren Arzt.Vergessene EinnahmeBitte verfahren Sie weiter wie oben beschrieben.Abbruch der TherapieMit dieser Maßnahme gefährden Sie den Behandlungserfolg.EinnahmeDieses Arzneimittel ist zum Spülen oder Gurgeln nach Verdünnen bestimmt. Die Anwendu

Preis: 6.69 € | Versand*: 3.49 €
Asparagus Comp. Hanosan 50 ML
Asparagus Comp. Hanosan 50 ML

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Asparagus comp. Hanosan. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Dieses Arzneimittel enthält 50 Vol.-% Alkohol. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Gebrauchsinformation Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Bei Fragen oder auftretenden Nebenwirkungen holen Sie bitte medizinischen Rat ein. Zusammensetzung: 1 g (10 g entsprechen ca. 10,7 ml) enthält die Wirkstoffe: Crataegus Ø 20,00 mg, Coffea Ø 10,00 mg, Chelidonium majus Dil. D2 3,00 mg, Juniperus communis Ø 3,00 mg, Kalmia latifolia Ø 3,00 mg, Levisticum officinale (HAB 34) Ø (HAB, Vorschrift 3 a) 3,00 mg, Petroselinum crispum Ø 3,00 mg, Phaseolus nanus (HAB 34) Ø (HAB, Vorschrift 3 a) 3,00 mg, Cactus Ø 3,00 mg, Asparagus officinalis Ø 2,00 mg, Helleborus niger Ø 1,00 mg, Lycopodium clavatum Ø 1,00 mg, Strophanthus gratus Ø 1,00 mg, Urginea maritima Ø 0,30 mg, Spigelia anthelmia Ø 0,10 mg. Sonstige Bestandteile: Ethanol 94 % (m/m), gereinigtes Wasser 1 g entspricht 45 Tropfen Darreichungsform und Packungsgröße: Mischung 50 ml zum Einnehmen Homöopathisches Arzneimittel Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: HANOSAN GmbH, Hanosanstraße 1, D-30826 Garbsen Telefon 05131 / 45930, Fax 05131 / 459345 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. Gegenanzeigen: Bei bestehenden Lebererkrankungen oder solchen in der Vorgeschichte, oder bei gleichzeitiger Anwendung leberschädigender Stoffe soll dieses Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem homöopathisch erfahrenen Arzt oder Therapeuten, sowie in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Dieses Arzneimittel enthält 50 Vol.-% Alkohol. Ein gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten sowie für Schwangere und Kinder. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Arzt oder Therapeuten erfolgen. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: In der homöopathischen Literatur wird beschrieben, dass durch die vorangehende oder folgende Gabe von Anamirta cocculus (Cocculus), Asterias rubens, Causticum Hahnemanni, Datura stramonium (Stramonium), Lytta vesicatoria (Cantharis) und Strychnos ignatii (Ignatia) eine Beeinträchtigung der therapeutischen Wirkung von Coffea arabica (Coffea) auftreten kann. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Beeinflussung der Wirkung von anderen Arzneimitteln: Nicht bekannt. Nebenwirkungen: Sehr selten sind während der Behandlung mit Präparaten die Alkaloide von Chelidonium (Schöllkraut) erhalten, Anstiege der Leber-Transaminasen und des Bilirubins bis hin zu arzneimittelbedingter Gelbsucht (medikamentös-toxischer Hepatitis) beobachtet worden. Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren homöopathisch erfahrenen Arzt oder Therapeuten befragen. Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden. Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit: Das Arzneimittel soll nach Abla

Preis: 20.48 € | Versand*: 3.75 €
DHU ARGENTUM NITRICUM C 200 Globuli Zusätzliches Sortiment 01 kg
DHU ARGENTUM NITRICUM C 200 Globuli Zusätzliches Sortiment 01 kg

ARGENTUM NITRICUM C 200 GlobuliHersteller: DHU-Arzneimittel GmbH & Co. KGDarreichungsform: GlobuliWichtige Hinweise (Pflichtangaben): Argentum Nitricum C 200. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Saccharose / Zucker).GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDERArgentum Nitricum C 200StreukügelchenLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Argentum Nitricum C 200 jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden.Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken.Diese Packungsbeilage beinhaltet:WAS IST ARGENTUM NITRICUM C 200 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ARGENTUM NITRICUM C 200 BEACHTEN?WIE IST ARGENTUM NITRICUM C 200 ANZUWENDEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST ARGENTUM NITRICUM C 200 AUFZUBEWAHREN?WEITERE INFORMATIONEN1. WAS IST ACIDUM ARGENTUM NITRICUM C 200 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?Argentum Nitricum C 200 ist ein homöopathisches Arzneimittel. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON RGENTUM NITRICUM C 200 BEACHTEN?Argentum Nitricum C 200 darf nicht angewendet werden:Wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Bestandteile von ARGENTUM NITRICUM C 200 sind.Besondere Vorsicht bei der ANWENDUNG VON rgentum Nitricum C 200 ist erforderlich:Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie medizinischen Rat einholen.Bei ANWENDUNG VON rgentum Nitricum C 200 mit anderen Arzneimitteln:Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Eine Beeinflussung der Wirkung von Argentum Nitricum C 200 durch andere Arzneimittel ist bisher nicht bekannt.Bei ANWENDUNG VON rgentum Nitricum C 200 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.Schwangerschaft und Stillzeit:Fragen Sie vor der ANWENDUNG VON llen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Argentum Nitricum C 200:Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Saccharose / Zucker). Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit dem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.3. WIE IST ARGENTUM NITRICUM C 200 ANZUWENDEN?Sie sollten die Streukügelchen eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen einnehmen und sie vorzugsweise langsam im Mund zergehen lassen. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.Wenn Sie eine größere Menge Argentum Nitricum C 200 angewendet haben, als Sie sollten:Es sind bisher keine schädlichen Wirkungen von Überdosierungen bekannt. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten.Wenn Sie die ANWENDUNG VON rgentum Nitricum C 200 vergessen haben:Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.Wenn Sie die ANWENDUNG VON rgentum Nitricum C 200 abbrechen:Es sind keine schädlichen Auswirkungen zu erwarten, wenn Sie die ANWENDUNG VON rgentum Nitricum C 200 abbrechen.Allgemeiner Hinweis:Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?Wie alle Arzneimittel kann Argentum Nitricum C 200 Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Nebenwirkungen sind bisher keine bekannt. Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken. Haltbarkeit nach Anbruch: 24 Monate.5. WIE IST ARGENTUM NITRICUM C 200 AUFZUBEWAHREN?Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach den auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.6. WEITERE INFORMATIONENWas Argentum Nitricum C 200 enthält:Der Wirkstoff ist: Argentum nitricum Dil. C200 verarbeitet in 10 g Streukügelchen.Der sonstige Bestandteil ist: Sucrose.Wie Argentum Nitricum C 200 aussieht und Inhalt der Packung:Argentum Nitricum C 200 sind Streukügelchen. Packung mit 10 g StreukügelchenPharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:Deutsche Homöopathie-UnionDHU-Arzneimittel GmbH & Co. KGOttostraße 2476227 Karlsruheinfo@dhu.deApothekenpflichtigQuelle: Angaben der PackungsbeilageStand: 01/2016Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Dieses Arzneimittel enthält Sucrose (Saccharose / Zucker).

Preis: 18.90 € | Versand*: 4.95 €
Mylan COFFEINUM N 0,2 g Tabletten Zusätzliches Sortiment
Mylan COFFEINUM N 0,2 g Tabletten Zusätzliches Sortiment

COFFEINUM N 0,2 g TablettenWirkstoff: 200 mg CoffeinHersteller: Viatris Healthcare GmbHDarreichungsform: TablettenWichtige Hinweise (Pflichtangaben):Coffeinum N 0,2 g Tabletten. Wirkstoff: Coffein wasserfrei. Anwendungsgebiete: zur kurzfristigen Beseitigung von Ermüdungserscheinungen.GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDERCoffeinum N 0,2 g TablettenWirkstoff: Coffein wasserfreiLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Coffeinum N 0,2 g jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.Diese Packungsbeilage beinhaltet:WAS IST COFFEINUM N 0,2 G UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON COFFEINUM N 0,2 G BEACHTEN?WIE IST COFFEINUM N 0,2 G EINZUNEHMEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST COFFEINUM N 0,2 G AUFZUBEWAHREN?WEITERE INFORMATIONEN1. WAS IST COFFEINUM N 0,2 G UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?Coffeinum N 0,2g ist ein Arzneimittel mit anregender Wirkung auf das Zentralnervensystem. Coffeinum N 0,2 g wird eingenommen zur kurzfristigen Beseitigung von Ermüdungserscheinungen.2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON COFFEINUM N 0,2 G BEACHTEN?Coffeinum N 0,2 g darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Coffein oder einen der sonstigen Bestandteile von Coffeinum N 0,2 g sind. Bisher sind daneben unter der Einnahme von Coffeinum N 0,2g keine Gegenanzeigen bekannt geworden.Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Coffeinum N 0,2 g ist erforderlich bei:Patienten mit Herzarrhythmien, wie Sinustachykardien/Extrasystolen (Gefahr der Verstärkung), Patienten mit Leberzirrhose (Gefahr von Coffein-Anreicherung), Patienten mit Schilddrüsenüberfunktion (Gefahr der Verstärkung der Coffein-Nebenwirkung) und Patienten mit Angstsyndromen (Gefahr der Verstärkung) sollten Coffein nur in niedriger Dosierung (ca. 100 mg) bzw. unter ärztlicher Überwachung erhalten. Vor lang anhaltendem Missbrauch von hohen Dosen wird wegen des möglichen Auftretens von Symptomen des Coffeinismus gewarnt.Bei Einnahme von Coffeinum N 0,2 g mit anderen Arzneimitteln:Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/ anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/ angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Coffein wirkt den beruhigenden Wirkungen zahlreicher Substanzen, wie z.B. Barbiturate, Antihistaminika etc., entgegen und verstärkt die Herzfrequenz steigernden Wirkungen von z.B. Sympathomimetika, Thyroxin etc. Bei Substanzen mit breitem Wirkungsspektrum können die Wechselwirkungen im Einzelnen unterschiedlich und nicht vorhersehbar sein (z.B. Benzodiazepine). Der fördernde Einfluss von Coffein auf die Aufnahme (Resorption) von Ergotamin und Dihydroergotamin ist experimentell nicht ausreichend belegt. Orale Verhütungsmittel (Kontrazeptiva), Cimetidin und Disulfiram vermindern den Coffein-Abbau in der Leber, Barbiturate und Rauchen beschleunigen ihn. Die Ausscheidung von Theophyllin wird durch Coffein herabgesetzt. Die gleichzeitige Verabreichung von Antibiotika aus der Gruppe der Gyrasehemmer (Chinolone) kann die Ausscheidung von Coffein und seinem Abbauprodukt Paraxanthin verzögern. Coffein erhöht das Abhängigkeitspotential von Substanzen vom Typ des Ephedrin. In verschiedenen Studien wurde bei gleichzeitiger Gabe von 50 mg Coffein und Paracetamol oder Acetylsalicylsäure eine um den Faktor 1,3 bis 1,7 verstärkte Wirkung des Schmerzmittels gefunden. Dies kann zu einer entsprechenden Einsparung der analgetischen Substanz führen. Es gibt keine Hinweise, dass ein mögliches Abhängigkeitspotential von Analgetika wie Acetylsalicylsäure oder Paracetamol durch Coffein erhöht wird. Auch wenn es aufgrund theoretischer Überlegungen angenommen werden kann, ist aufgrund des derzeitigen Erkenntnismaterials ein eigenständiges Missbrauchspotential von Coffein in Kombination mit Analgetika nicht belegt.Schwangerschaft und Stillzeit:Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Bat. Während der Stillzeit kann das Befinden und Verhalten des Säuglings beeinträchtigt werden. Die angegebenen Dosierungen sollen in Schwangerschaft und Stillzeit nicht überschritten werden.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:Bei bestimmungsgemäßem Gebrauch beeinträchtigt Coffein weder die Fahrtüchtigkeit noch die Fähigkeit Maschinen zu bedienen. Die Möglichkeit Leistungsminderungen auszugleichen, sollte jedoch nicht zu hoch eingeschätzt werden. Coffein gleicht keinesfalls die durch Alkohol beeinträchtigte Leistungsfähigkeit aus, im Einzelfall besteht die Gefahr der beschleunigten Aufnahme (Resorption) von Alkohol.Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Coffeinum N 0,2 g:Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Coffeinum N 0,2 g daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.3. WIE IST COFFEINUM N 0,2 G EINZUNEHMEN?Nehmen Sie Coffeinum N 0,2 g immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Nehmen Sie 1/2 Tablette (ggf. 1 Tablette) mit Flüssigkeit ein. Diese Dosis kann bei Bedarf wiederholt werden, aber nicht mehr als 2-mal innerhalb von 24 Stunden.Art der Anwendung:Coffeinum N 0,2g wird unzerkaut, am besten mit etwas Wasser eingenommen.Wenn Sie eine größere Menge Coffeinum N 0,2 g eingenommen haben, als Sie sollten:Bei Verdacht auf eine Überdosierung muss unverzüglich Kontakt mit einem Arzt aufgenommen werden. Die allgemeinen Therapiemaßnahmen bestehen in Auslösen von Erbrechen (falls es nicht schon spontan erfolgt).4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?Wie alle Arzneimittel kann Coffeinum N 0,2 g Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen Werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:Sehr häufig:mehr als 1 Behandelter von 10Häufig:1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich:1 bis 10 Behandelte von 1 000 Selten:1 bis 10 Behandelte von 10 000Sehr selten:weniger als 1 Behandelter von 10 000Nicht bekannt:Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.Das Auftreten von Nebenwirkungen hängt von der individuellen Empfindlichkeit gegenüber Coffein und von dem täglichen Konsum coffeinhaltiger Getränke ab.Herzerkrankungen:Bereits niedrige Dosen können zu einer Steigerung der Herzfrequenz (Tachykardie) führen.Erkrankungen des Nervensystems:Bereits niedrige Dosen können zu Schlaflosigkeit und innerer Unruhe führen. Auch bei weniger Empfindlichen können bei Dosen über 200 mg Reizbarkeit, Kopfschmerzen und Verstärkung des natürlichen, normalerweise nicht wahrnembaren Muskelzitterns (physiologischer Tremor) auftreten. Bei abruptem Absetzen nach längerem Gebrauch höherer Dosen können Kopfschmerzen sowie Müdigkeit, Muskelschmerzen, Nervosität und vegetative Symptome auftreten.Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes:Bereits niedrige Dosen können zu Magen-Darm- Beschwerden führen.Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:In Einzelfällen sind allergische Reaktionen beschrieben worden.Längerer Gebrauch von Coffein, insbesondere in mittleren und höheren Dosen führt zur Toleranzentwicklung gegenüber den meisten Wirkungen, aber auch Nebenwirkungen.Meldung von Nebenwirkungen:Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.5. WIE IST COFFEINUM N 0,2 G AUFZUBEWAHREN?Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Blisterpackung und der Faltschachtel angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Aufbewahrungsbedingungen: Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.6. WEITERE INFORMATIONENDer Wirkstoff ist: Coffein wasserfrei. Eine Tablette enthält 200 mg Coffein wasserfrei. Die sonstigen Bestandteile sind: Magnesiumstearat(Ph. Eur.), hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum, Lactose-Monohydrat, Maisstärke.Wie Coffeinum N 0,2 g aussieht und Inhalt der Packung:Coffeinum N 0,2 g sind fast weiße runde Tabletten, leicht gewölbt auf einer Seite, mit facettiertem Rand und einseitiger Teilungsrille. Coffeinum N 0,2g ist in Packungen mit 20 und 50 Tabletten erhältlich.Pharmazeutischer Unternehmer:Mylan dura GmbHPostfach 10 06 3564289 DarmstadtHersteller:Generics (UK) Ltd.Station CloseHertfordshireEN6 1TLVereinigtes KönigreichDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2015.Quelle: Angaben der PackungsbeilageStand: 11/2017

Preis: 15.49 € | Versand*: 4.95 €

Heißt es "führt zu Verwirrung" oder "führt zur Verwirrung"?

Es heißt "führt zur Verwirrung". Das Verb "führen" verlangt den Dativ, daher wird das Substantiv "Verwirrung" im Dativ verwendet.

Es heißt "führt zur Verwirrung". Das Verb "führen" verlangt den Dativ, daher wird das Substantiv "Verwirrung" im Dativ verwendet.

Quelle: KI generiert von FAQ.de

Was ist Verwirrung 33?

Es tut mir leid, aber ich kann keine Informationen zu "Verwirrung 33" finden. Es könnte sich um einen Begriff handeln, der spezifi...

Es tut mir leid, aber ich kann keine Informationen zu "Verwirrung 33" finden. Es könnte sich um einen Begriff handeln, der spezifisch für eine bestimmte Situation oder einen bestimmten Kontext ist. Ohne weitere Informationen kann ich keine genauere Antwort geben.

Quelle: KI generiert von FAQ.de

Was ist Verwirrung 33?

Es tut mir leid, aber ich kann keine Informationen zu "Verwirrung 33" finden. Es könnte sich um einen Begriff handeln, der in eine...

Es tut mir leid, aber ich kann keine Informationen zu "Verwirrung 33" finden. Es könnte sich um einen Begriff handeln, der in einem bestimmten Kontext verwendet wird, aber ohne weitere Informationen kann ich keine genaue Antwort geben.

Quelle: KI generiert von FAQ.de

Was ist Gender-Verwirrung?

Der Begriff "Gender-Verwirrung" wird oft von Menschen verwendet, die Schwierigkeiten haben, die Unterscheidung zwischen biologisch...

Der Begriff "Gender-Verwirrung" wird oft von Menschen verwendet, die Schwierigkeiten haben, die Unterscheidung zwischen biologischem Geschlecht und sozialem Geschlecht zu verstehen. Sie fühlen sich verwirrt oder unsicher, wenn Menschen ihre Geschlechtsidentität nicht mit den traditionellen Vorstellungen von Mann oder Frau in Einklang bringen. Es ist wichtig zu beachten, dass Gender-Verwirrung keine wissenschaftliche oder medizinische Diagnose ist und oft als abwertend oder diskriminierend angesehen wird.

Quelle: KI generiert von FAQ.de
Crataegutt Herz-Kreislauf-Tropfen
Crataegutt Herz-Kreislauf-Tropfen

Anwendungsgebiet von Crataegutt Herz-Kreislauf-Tropfen (Packungsgröße: 50 ml)Crataegutt Herz-Kreislauf-Tropfen (Packungsgröße: 50 ml) stärken die Herzkraft für ein vitaleres Leben. Bei nachlassender körperlicher Leistungsfähigkeit und Herzproblemen kann der Alltag oft zur Belastung werden. Crataegutt Herz-Kreislauf-Tropfen (Packungsgröße: 50 ml) stärken das Herz, verbessern die Durchblutung der Herzkranzgefäße und des Herzmuskels und erhöhen Ihre körperliche Belastbarkeit. Obendrein helfen Crataegutt Herz-Kreislauf-Tropfen (Packungsgröße: 50 ml) den Herzrhythmus zu regulieren. Crataegutt Herz-Kreislauf-Tropfen (Packungsgröße: 50 ml) tragen zu einem aktiven Leben bei. Sie werden Ihr Leben wieder in vollen Zügen genießen können.Wirkungsweise von Crataegutt Herz-Kreislauf-Tropfen (Packungsgröße: 50 ml)Crataegutt Herz-Kreislauf-Tropfen (Packungsgröße: 50 ml) sind ein rein pflanzliches Arzneimittel zur Steigerung Ihrer körperlichen Belastbarkeit. Crataegutt Herz-Kreislauf-Tropfen (Packungsgröße: 50 ml) bestehen aus konzentriertem Weißdornextrakt. Crataegutt Herz-Kreislauf-Tropfen (Packungsgröße: 50 ml) enthalten den sogenannten „Herz-OPC“. Das sind spezielle pflanzliche Inhaltsstoffe, die gezielt den Herzmuskel kräftigen und ihn mit mehr Sauerstoff versorgen. Crataegutt Herz-Kreislauf-Tropfen (Packungsgröße: 50 ml) kann man problemlos mit anderen Arzneimitteln kombinieren.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenWirkstoffe von Crataegutt Herz-Kreislauf-Tropfen (Packungsgröße: 50 ml): 1 ml Flüssigkeit (entspr. 20 Tropfen) enthält: 125,3 mg Weissdornblätter, Blüten-Dickextrakt (2,8-5,3:1); Auszugsmittel: Ethanol 45% (m/m) Hilfsstoffe von Crataegutt Herz-Kreislauf-Tropfen (Packungsgröße: 50 ml): Glycerol, Propylenglycol, Sorbitol 70, gereinigtes Wasser GegenanzeigenBei Überempfindlichkeit gegenüber einen der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht angewendet werden. DosierungAnwe

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Pangrol 25000 200 ST
Pangrol 25000 200 ST

Arzneimittel zum Ersatz von Verdauungsenzymen der Bauchspeicheldrüse (der Pankreasenzyme). Es wird angewendet bei Verdauungsstörungen (Maldigestion) infolge ungenügender oder fehlender Funktion der Bauchspeicheldrüse (exokrine Pankreasinsuffizienz). Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Pangrol 25000 magensaftresistente Hartkapseln. Wirkstoff: Pankreas-Pulver vom Schwein. Anwendungsgebiete: zur Behandlung von Verdauungsstörungen, die durch eine verminderte oder fehlende Funktion der Bauchspeicheldrüse verursacht werden. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Pangrol 25000 magensaftresistente Hartkapseln, 25 000 Ph.-Eur.-Einheiten Lipase Wirkstoff: Pankreas-Pulver vom Schwein Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST PANGROL 25 000 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON PANGROL 25 000 BEACHTEN? WIE IST PANGROL 25 000 EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST PANGROL 25 000 AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST PANGROL 25 000 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Pangrol 25 000 ist ein Arzneimittel, das verdauungsfördernde Stoffe (Enzyme) aus der Bauchspeicheldrüse von Schweinen enthält (Pankreas-Pulver, auch Pankreatin genannt). Wofür wird Pangrol 25 000 angewendet? Es wird zur Behandlung von Verdauungsstörungen verwendet, die durch eine verminderte oder fehlende Funktion der Bauchspeicheldrüse verursacht werden. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON PANGROL 25 000 BEACHTEN? Pangrol 25 000 darf nicht eingenommen werden: wenn Sie allergisch gegen PankreasPulver, Schweinefleisch oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind wenn Sie an akuter Entzündung der Bauchspeicheldrüse leiden oder einen akuten Schub einer chronischen Entzündung der Bauchspeicheldrüse während der voll ausgeprägten Erkrankungsphase haben. In der Abklingphase während des diätetischen Aufbaus (Schonkost) ist jedoch gelegentlich die Gabe von Pangrol 25 000 bei weiterhin bestehenden Verdauungsstörungen sinnvoll. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pangrol 25 000 einnehmen: falls Sie darmverschlussähnliche Beschwerden bei sich feststellen (z.B. Bauchschmerzen, ausbleibende Darmtätigkeit, Übelkeit, Erbrechen). Darmverschluss ist eine bekannte Komplikation bei Patienten mit Mukoviszidose. Sollten ungewöhnliche Magen–Darm–Beschwerden oder Änderungen im Beschwerdebild auftreten, sollten Sie diese als Vorsichtsmaßnahme von Ihrem Arzt untersuchen lassen, um die Möglichkeit einer Schädigung des Darmes auszuschließen. Dies betrifft besonders Patienten, die täglich über 10 000 Ph.–Eur.–Einheiten Lipase pro Kilogramm Körpergewicht einnehmen. Dieses Arzneimittel enthält aktive Enzyme, die bei der Freisetzung in der Mundhöhle (z.B. durch Zerkauen) Schleimhautschäden (z.B. Wunden in der Mundschleimhaut) verursachen können. Achten Sie deshalb darauf, Pangrol 25 000 unzerkaut einzunehmen. Einnahme von Pangrol 25 000 zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden. Die Resorption von Folsäure (Aufnahme von Folsäure in das Blut) kann durch die Einnahme Pankreaspulver-haltiger Fertigarzneimittel vermindert werden, so dass eine zusätzliche Folsäurezufuhr erforderlich sein kann. Die Wirkung der blutzuckersenkenden Wirkstoffe Acarbose und Miglitol kann durch die gleichzeitige Einnahme von Pangrol 25 000 herabgesetzt werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung aller Arzneimittel Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Es liegen keine ausreichenden E

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LOMAPHARM FOLSÄURE 5 mg Tabletten Vitamine
LOMAPHARM FOLSÄURE 5 mg Tabletten Vitamine

FOLSÄURE LOMAPHARM 5 mg TablettenWirkstoff: 5 mg FolsäureHersteller: LOMAPHARM GmbHDarreichungsform: TablettenWichtige Hinweise (Pflichtangaben):Folsäure Lomapharm 5 mg. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von Folsäuremangelzuständen, die diätetisch nicht behoben werden können. Warnhinweis: Dieses Arzneimittel enthält Lactose.GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDERFolsäure Lomapharm 5 mgTablettenWirkstoff: FolsäureLesen Sie bitte die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn Sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Folsäure Lomapharm 5 mg jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.Diese Packungsbeilage beinhaltet:WAS IST FOLSÄURE LOMAPHARM 5 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON FOLSÄURE LOMAPHARM 5 MG BEACHTEN?WIE IST FOLSÄURE LOMAPHARM 5 MG EINZUNEHMEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST FOLSÄURE LOMAPHARM 5 MG AUFZUBEWAHREN?WEITERE INFORMATIONEN.1. WAS IST FOLSÄURE LOMAPHARM 5 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?Folsäure Lomapharm 5 mg ist ein Vitaminpräparat. Folsäure Lomapharm 5 mg wird angewendet zur Behandlung von Folsäuremangelzuständen, die diätetisch nicht behoben werden können.2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON FOLSÄURE LOMAPHARM 5 MG BEACHTEN?Folsäure Lomapharm 5 mg darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Folsäure oder einen der sonstigen Bestandteile von Folsäure Lomapharm 5 mg sind. Der durch Folsäure hervorgerufene Anstieg der jungen roten Blutkörperchen (Retikulozyten) kann einen Vitamin-B12-Mangel maskieren. Wegen der Gefahr irreversibler neurologischer Störungen ist vor Therapie einer Blutarmut infolge gestörter Entwicklung der roten Blutkörperchen (Megaloblastenanämie) sicherzustellen, dass diese nicht auf einem Vitamin-B12-Mangel beruht. Die Ursache einer Megaloblastenanämie muss vor Therapiebeginn abgeklärt werden. Besondere Vorsicht bei der Einnahme vonFolsäure Lomapharm 5 mg ist erforderlich:Auch bei lebensbedrohlicher Blutarmut infolge gestörter Entwicklung der roten Blutkörperchen (Megaloblastenanämie) muss wegen der Gefahr bleibender Schäden des Nervensystems vor Therapiebeginn ein eventueller Vitamin-B12- Mangel ausgeschlossen werden (Sicherstellung von Serum- und Erythrozyten-Proben und Bestimmung des Vitamin-B12-Gehaltes).Bei Einnahme von Folsäure Lomapharm 5 mg mit anderen Arzneimitteln:Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Die Gabe von Folsäure kann die Blutspiegel von Mitteln gegen Anfallsleiden (Antikonvulsiva, z. B. Phenytoin, Phenobarbital, Primidon) senken und dadurch unter Umständen die Krampfbereitschaft erhöhen. Bei Gabe hoher Dosen kann nicht ausgeschlossen werden, dass sich Folsäure Lomapharm 5 mg und gleichzeitig verabreichte Hemmstoffe der Folsäure (Folsäureantagonisten), wie z. B. bestimmte Arzneistoffe gegen bakterielle Infektionen oder Malaria (Trimethroprim, Proguanil, Pyrimethamin) und Methotrexat (Wirkstoff u. a. zur Behandlung von Krebs), gegenseitig in ihrer Wirkung hemmen. Die gleichzeitige Gabe von Folsäure und Fluorouracil bzw. oralen Fluoropyrimidinen (z. B. Capecitabin) (Arzneistoffe zur Behandlung von Krebs) kann zu einer Wirkungsverstärkung und damit zu einer Erhöhung der zellschädigenden Wirkung von Fluorouracil bzw. oralen Fluoropyrimidinen (z. B. Capecitabin) führen. Dies kann sich z. B. in schweren Durchfällen äußern. Chloramphenicol (Wirkstoff zur Behandlung von Infektionen) kann das Ansprechen auf die Behandlung mit Folsäure Lomapharm 5 mg verhindern und sollte deshalb nicht an Patienten mit schweren Folsäuremangelerscheinungen verabreicht werden.Schwangerschaft und Stillzeit:Es sind keine Risiken bekannt.Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Folsäure Lomapharm 5 mg:Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Folsäure Lomapharm 5 mg erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.3. WIE IST FOLSÄURE LOMAPHARM 5 MG EINZUNEHMEN?Nehmen Sie Folsäure Lomapharm 5 mg immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:Je nach Bedarf 1-3 Tabletten Folsäure Lomapharm 5 mg pro Tag (entsprechend 5-15 mg Folsäure).Art der Anwendung:Die Tabletten werden unzerkaut zu den Mahlzeiten mit etwas Flüssigkeit eingenommen.Dauer der Anwendung:Die Dauer der Behandlung ist vom Ausmaß des Folsäuremangels abhängig und richtet sich nach dem klinischen Bild sowie gegebenenfalls nach den entsprechenden labordiagnostischen Messgrößen, sie wird vom Arzt für jeden Patienten bestimmt. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Folsäure Lomapharm 5 mg zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge Folsäure Lomapharm 5 mg eingenommen haben, als Sie sollten:Bei gelegentlicher höherer Dosierung sind keine Überdosierungserscheinungen zu erwarten. Bei Patienten mit Anfallsleiden kann es jedoch zu einer Zunahme der Krampfbereitschaft kommen. Bei hohen Dosierungen (Einnahme von über 15 mg pro Tag und länger als 4 Wochen) können Magen-Darm-Störungen, Schlafstörungen, Erregung und Depressionen auftreten. In diesen Fällen sollten Sie sich mit Ihrem Arzt in Verbindung setzen. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?Wie alle Arzneimittel kann Folsäure Lomapharm 5 mg Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen Werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:Sehr häufig:mehr als 1 Behandelter von 10Häufig:1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich:1 bis 10 Behandelte von 1 000 Selten:1 bis 10 Behandelte von 10 000Sehr selten:weniger als 1 Behandelter von 10 000Nicht bekannt:Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.Selten:Nach sehr hohen Folsäure-Dosierungen: Schlafstörungen, Erregung oder Depressionen, Magen-Darm-Störungen.Sehr selten:Unverträglichkeitsreaktionen, z. B. in Form von Hautrötungen (Erythem), Juckreiz (Pruritus), Luftnot (Bronchospasmus), Übelkeit oder Kreislaufkollaps (anaphylaktischer Schock).Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.5. WIE IST FOLSÄURE LOMAPHARM 5 MG AUFZUBEWAHREN?Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und den Blisterpackungen angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu schützen.6. WEITERE INFORMATIONEN.Was Folsäure Lomapharm 5 mg enthält:Der Wirkstoff ist Folsäure.Jede Tablette enthält 5 mg Folsäure.Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Talkum, Cellulosepulver, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat. Wie Folsäure Lomapharm 5 mg aussieht undInhalt der Packung:Gelbe bis orangefarbige, runde, nicht-überzogene Tabletten mit einseitiger, einfacher Bruchkerbe. Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Tablette für ein erleichtertes Schlucken und nicht zum Aufteilen in gleiche Dosen. Folsäure Lomapharm 5 mg ist in Packungen mit 20, 50 und 100 Tabletten erhältlich.Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:LomapharmRudolf Lohmann GmbH KGLanges Feld 531860 EmmerthalDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2014.Quelle: Angaben der PackungsbeilageStand: 02/2016

Preis: 3.27 € | Versand*: 4.95 €
APIS Mellifica C 30 Dilution 20 ml
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Was ist eine IP-Verwirrung?

Eine IP-Verwirrung bezieht sich auf eine Situation, in der es zu einer Verwechslung oder einem Konflikt mit einer IP-Adresse kommt...

Eine IP-Verwirrung bezieht sich auf eine Situation, in der es zu einer Verwechslung oder einem Konflikt mit einer IP-Adresse kommt. Dies kann auftreten, wenn zwei Geräte oder Netzwerke die gleiche IP-Adresse verwenden oder wenn eine IP-Adresse fälschlicherweise einem anderen Gerät zugewiesen wird. Eine solche Verwirrung kann zu Kommunikationsproblemen oder Sicherheitsrisiken führen.

Quelle: KI generiert von FAQ.de

Was verursacht Verwirrung bei Spiderman?

Spiderman wird oft von Verwirrung geplagt, wenn er zwischen seinen Verpflichtungen als Superheld und seinem persönlichen Leben jon...

Spiderman wird oft von Verwirrung geplagt, wenn er zwischen seinen Verpflichtungen als Superheld und seinem persönlichen Leben jonglieren muss. Er muss Entscheidungen treffen, die sowohl sein eigenes Glück als auch das Wohl der Menschen um ihn herum beeinflussen können. Zudem kann er manchmal von den vielen verschiedenen Bedrohungen und Herausforderungen, mit denen er konfrontiert ist, überwältigt werden.

Quelle: KI generiert von FAQ.de

Welche intelligenten Sprüche verbreiten Verwirrung?

Intelligente Sprüche können Verwirrung verbreiten, wenn sie zu komplex oder abstrakt sind und die Zuhörer nicht verstehen, worauf...

Intelligente Sprüche können Verwirrung verbreiten, wenn sie zu komplex oder abstrakt sind und die Zuhörer nicht verstehen, worauf sie hinauswollen. Oftmals liegt die Verwirrung auch darin begründet, dass die Sprüche mehrere Interpretationsmöglichkeiten zulassen und somit unterschiedlich verstanden werden können.

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Was ist die Verwirrung von Liebe?

Die Verwirrung der Liebe bezieht sich auf die emotionalen und mentalen Turbulenzen, die entstehen können, wenn man sich in jemande...

Die Verwirrung der Liebe bezieht sich auf die emotionalen und mentalen Turbulenzen, die entstehen können, wenn man sich in jemanden verliebt. Es kann schwierig sein, die eigenen Gefühle zu verstehen und zu interpretieren, und es kann auch zu Unsicherheiten und Zweifeln führen. Die Verwirrung der Liebe kann auch durch äußere Umstände oder widersprüchliche Signale von der anderen Person verstärkt werden.

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Calcium 1000 dura
Calcium 1000 dura

Anwendungsgebiet von Calcium 1000 dura (Packungsgröße: 20 stk)Das Arzneimittel ist ein Mineralstoffpräparat.Es wird angewendet:Zur Vorbeugung eines Calciummangels bei erhöhtem Bedarf (z. B. Wachstumsalter, Schwangerschaft, Stillzeit).Zur unterstützenden Behandlung der Osteoporose.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten2500 mg Calcium carbonat1000 mg Calcium Ion25 mg Aspartam Hilfstoff (+)Phenylalanin Hilfstoff (+)Citronensäure, wasserfrei Hilfstoff (+)Dimeticon 1000 Hilfstoff (+)700 mg Lactose 1-Wasser Hilfstoff (+)Macrogol 6000 Hilfstoff (+)Methylcellulose Hilfstoff (+)Povidon K25 Hilfstoff (+)Saccharin Natrium 2-Wasser Hilfstoff (+)Silicium dioxid, hochdispers Hilfstoff (+)Sorbinsäure Hilfstoff (+)23 mg Gesamt Natrium Ion Hilfstoff (+)Gesamt Natrium Ion Hilfstoff (+)Zitronen Aroma Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht eingenommen werden bei:zu hohen Calciumkonzentrationen im Blut oder im Urinlängerer Ruhigstellung von Gliedmaßen (Immobilisation)calciumhaltigen Nierensteinen oder Verkalkung der NiereÜberempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels.DosierungNehmen Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Die übliche Dosis ist:Die empfohlene Dosis beträgt 500 - 1000 mg Calcium täglich. 1-mal täglich 1 Brausetablette (entsprechend 1000 mg Calcium). Dauer der AnwendungDie Behandlung des Calciummangels und der Osteoporose ist langfristig anzulegen. Ihre Dauer orientiert sich an dem angestrebten therapeutischen Ziel.Die Einnahme des Arzneimittels sollte langfristig erfolgen.Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wie lange Sie das Arzneimittel einnehmen sollen.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge des Arzneimittels eingenommen haben, als Sie sollten:Eine Überdosie

Preis: 6.39 € | Versand*: 3.49 €
CROM OPHTAL
CROM OPHTAL

Was ist Crom-Ophtal®? Bei Crom-Ophtal® Lösung handelt es sich um Augentropfen, die den Wirkstoff Natriumcromoglicat enthalten. Lokal verabreicht wirkt dieser hemmend auf die Freisetzung des Signalstoffs Histamin, der allergische Reaktionen hervorruft. Das Präparat kann sowohl prophylaktisch als auch in Akutfällen bei Allergien am Auge angewendet werden. Wann werden Crom-Ophtal® Augentropfen angewendet? Crom-Ophtal® Augentropfen finden ihren Einsatz bei allergisch bedingter akuter oder chronischer Bindehautentzündung wie beispielsweise der Heuschnupfen-Bindehautentzündung oder dem sogenannten Frühlings-Katarrh. Bindehautentzündung (Konjunktivitis): Die Bindehaut bedeckt die Innenseite der Augenlider und das Weiße der Augen. Charakteristische Symptome der Bindehautentzündung sind starker ein Tränenfluss, Juckreiz und eine Rötung, oft in Kombination mit einer Schwellung. Auslöser sind Allergene wie Pollen, Tierhaare, Hausstaubmilben oder Kosmetika. Frühlings-Katarrh (Keratokonjunktivitis vernalis): Hierbei handelt es sich um eine massivere Form der allergischen Bindehautentzündung. Die auslösenden Allergene sind oft unbekannt, auffallend ist, dass der Frühlings-Katarrh jedes Jahr erneut im Frühjahr auftritt und die Symptome im Herbst und Winter zurückgehen. Häufig leiden Jungen im Alter von 5 bis 20 Jahren darunter, nicht selten in Kombination mit Ausschlag, Asthma oder anderen Allergien. Zu Beginn des Erwachsenenalters verschwinden die Beschwerden bei vielen der betroffenen Kinder. Wie werden Crom-Ophtal® Augentropfen angewendet? Erwachsene und Kinder tropfen bis zu viermal am Tag 1 Tropfen in jedes Auge ein. Es besteht die Möglichkeit, die Tagesdosis auf sechsmal täglich je 1 Tropfen zu erhöhen und auch eine Steigerung auf achtmal täglich je 1 Tropfen ist denkbar. Die Zeiträume zwischen den Dosierungen können allerdings auch verlängert werden, sofern eine Aufrechterhaltung der Beschwerdefreiheit gegeben ist. Crom-Ophtal® Augentropfen eignen sich nur zur vorbeugenden beziehungsweise dauerhaften Behandlung allergischer Reaktionen. Die Behandlung sollte daher auch nach dem Abklingen der Symptome solange beibehalten werden, solange ein Kontakt mit dem Allergen (Blütenpollen, Hausstaub, Tierhaare) besteht. Wann sollte Crom-Ophtal® nicht angewendet werden? Crom-Ophtal® sollte nicht angewendet werden, wenn eine Unverträglichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe bekannt ist. Sollte auch nur die Vermutung einer Allergie gegen einen der Inhaltsstoffe von Crom-Ophtal® Augentropfen bestehen, sollten diese sofort abgesetzt und nicht mehr angewendet werden. Mit welchen Nebenwirkungen ist bei der Anwendung von Crom-Ophtal® zu rechnen? Selten (kann bis zu 1 von 1000 Anwendern betreffen) treten ein Brennen der Augen, ein Fremdkörpergefühl, eine Schwellung oder verstärkte Durchblutung der Bindehaut auf. Sehr selten (kann bis zu 1 von 10000 Anwendern betreffen) kann es zu allergischen Reaktionen in Form eines Asthmaanfalls und einer Verkrampfung der Atemwege kommen. In einem Fall wurde von einer schweren, den ganzen Körper betreffenden allergischen Reaktion mit Atemwegskrämpfen berichtet. Die Haltbarkeit von Crom-Ophtal® Augentropfen wird durch das zugesetzte Konservierungsmittel Benzalkoniumchlorid gewährleistet. Dieser Inhaltsstoff kann selbst allergisierend wirken und den Geschmackssinn beeinflussen. Außerdem kann er zu Reizungen am Auge führen. Was ist zu tun, wenn Crom-Ophtal® versehentlich in zu großen Mengen oder zu häufig angewendet wurde? Es liegen bisher keine dokumentierten Fälle einer Überdosierung vor. Diesbezügliche Maßnahmen sind nicht bekannt. Was ist zu tun, wenn die Anwendung von Crom-Ophtal® vergessen wurde? Sollte eine Anwendung von Crom-Ophtal® vergessen worden sein, sind keine besonderen Maßnahmen zu ergreifen. Die Anwendung wird unverändert zur nächsten planmäßigen Applikation fortgesetzt. Auch eine Verabreichung zwischen zwei Zeitpunkten ist bei Bedarf möglich. Was ist bei der Anwendung von Crom-Ophtal® Lösung zusammen mit anderen Arzneimitteln zu beachten? Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bisher nicht bekannt. Sollte Crom-Ophtal® zusammen mit anderen Medikamenten angewendet werden ist es ratsam, in diesen Fällen einen Arzt oder Apotheker zu informieren. Was ist in Schwangerschaft und Stillzeit zu beachten? Obwohl laut Datenlage kein Fehlbildungen bewirkender Effekt des enthaltenen Wirkstoffs Natriumcromoglicat vorliegt, sollte die Anwendung von Crom-Ophtal® in der Schwangerschaft nur nach sorgfältiger Abwägung erfolgen. Da der Wirkstoff nur in sehr geringen Mengen in die Muttermilch übergeht, besteht wahrscheinlich kein Risiko für den Säugling. Dennoch sollte auch in der Stillzeit eine sorgfältige Abwägung des Nutzens von Crom-Ophtal® erfolgen. Wie ist Crom-Ophtal® Lösung aufzubewahren? Crom-Ophtal® sollte außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden. Die Augentropfen sind in der unangebrochenen Flasche 3 Jahre lang haltbar. Auf der Umverpackung und dem Etikett ist das Datum des Verfalls aufgedruckt. Das Arzneimittel darf nach diesem Zeitpunkt nicht mehr verwendet werden. Das Öffnen der Flasche reduziert die Haltbarkeit der Lösung auf 6 Wochen. Nach dieser Zeitspanne darf das Arzneimittel nicht mehr verwendet werden. Weitere Patienteninformationen Generell empfiehlt es sich bei allergischer Konjunktivitis auf die Verwendung von Kontaktlinsen zu verzichten und in dieser Zeit auf eine Brille als Sehhilfe zurückzugreifen. Sollten trotzdem weiterhin weiche oder harte Kontaktlinsen getragen werden, empfiehlt sich folgendes Vorgehen während der Therapie mit Crom-Ophtal®: die Kontaktlinsen werden vor dem Eintropfen des Arzneimittels entfernt und frühestens 15 Minuten nach der Applikation wiedereingesetzt. Besonders der Kontakt von Crom-Ophtal® mit weichen Kontaktlinsen sollte umgangen werden, da das erhaltene Konservierungsmittel Benzalkoniumchlorid diese verfärben kann. Kurz nach der Anwendung von Crom-Ophtal® kann es zu verschwommenem Sehen kommen. Daher sollte vor dem Bedienen von Maschinen oder der Teilnahme am Straßenverkehr abgewartet werden bis sich die Sehleistung wieder gebessert hat

Preis: 6.00 € | Versand*: 4.00 €
Tebonin konzent 240mg
Tebonin konzent 240mg

Anwendung & Indikation Leistungsstörungen durch Veränderungen im Gehirn (Demenz), wie: Konzentrationsschwäche Gedächtnisstörungen leichte Demenz (altersbedingt) Vor der Behandlung mit diesem Arzneimittel sollte eine Untersuchung durch Ihren Arzt erfolgen. Suchen Sie Ihren Arzt sofort auf, wenn zusätzlich Beschwerden wie plötzliche Schwerhörigkeit oder Hörverlust auftreten.

Preis: 47.99 € | Versand*: 0.00 €
Proff Schmerzgel 50mg/g
Proff Schmerzgel 50mg/g

Anwendungsgebiet von Proff Schmerzgel 50mg/g (Packungsgröße: 100 g)Das Arzneimittel ist ein schmerzlinderndes und entzündungshemmendes Arzneimittel zum Einreiben in die Haut.AnwendungsgebieteZur äußerlichen unterstützenden symptomatischen Behandlung von Schmerzen beiakuten Zerrungen, Verstauchungen oder Prellungen im Bereich der Extremitäten infolge stumpfer Traumen, z. B. Sportverletzungen,Muskelrheumatismus,Arthrosen (degenerative schmerzhafte Gelenkerkrankungen), entzündlichen rheumatischen Erkrankungen der Gelenke und der Wirbelsäule,Schwellung bzw. Entzündung der gelenknahen Weichteile (z. B. Schleimbeutel, Sehnen, Sehnenscheiden, Bänder und Gelenkkapsel), Schultersteife, Kreuzschmerzen, Hexenschuss.Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten50 mg Ibuprofen(RS)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-methanol Hilfstoff (+)Bitterorangenblüten Öl Hilfstoff (+)Isopropylalkohol Hilfstoff (+)Lavendelöl Hilfstoff (+)Poloxamer Hilfstoff (+)Triglyceride, mittelkettig Hilfstoff (+)Wasser, gereinigt Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht angewendet werdenwenn Sie allergisch gegen Ibuprofen oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels oder gegen andere Schmerz- und Rheumamittel (nicht-steroidale Antiphlogistika) sind;auf offenen Verletzungen, Entzündungen oder Infektionen der Haut, sowie auf Ekzemen oder auf Schleimhäuten;unter luftdichten Verbänden;im letzten Drittel der Schwangerschaft.DosierungWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Die empfohlene Dosis beträgt:Das Schmerzgel wird 3 - 4 mal täglich angewendet. Je nach Größe der zu behandelnden schmerzhaften Stelle ist ein 4 - 10 cm langer Gelstrang entsprech

Preis: 8.32 € | Versand*: 4.99 €

Was verursacht Verwirrung bei einem Crush?

Verwirrung bei einem Crush kann durch verschiedene Faktoren verursacht werden. Zum Beispiel können gemischte Signale oder widerspr...

Verwirrung bei einem Crush kann durch verschiedene Faktoren verursacht werden. Zum Beispiel können gemischte Signale oder widersprüchliches Verhalten des anderen dazu führen, dass man unsicher ist, wie der Crush wirklich empfindet. Auch eine unklare Kommunikation oder fehlende Klarheit über die eigenen Gefühle können zu Verwirrung führen.

Quelle: KI generiert von FAQ.de

Was verursacht emotionale Verwirrung und Unsicherheit?

Emotionale Verwirrung und Unsicherheit können durch verschiedene Faktoren verursacht werden, wie zum Beispiel widersprüchliche Gef...

Emotionale Verwirrung und Unsicherheit können durch verschiedene Faktoren verursacht werden, wie zum Beispiel widersprüchliche Gefühle oder Gedanken, unklare Kommunikation, mangelndes Selbstvertrauen oder fehlende emotionale Unterstützung. Auch traumatische Erfahrungen oder ungelöste Konflikte können zu emotionaler Verwirrung führen. Es ist wichtig, die Ursachen zu identifizieren und angemessene Bewältigungsstrategien zu entwickeln, um emotionale Klarheit und Stabilität zu erreichen.

Quelle: KI generiert von FAQ.de

Was verursacht Verwirrung bezüglich der Sexualität?

Verwirrung bezüglich der Sexualität kann durch verschiedene Faktoren verursacht werden. Dazu gehören gesellschaftliche Normen und...

Verwirrung bezüglich der Sexualität kann durch verschiedene Faktoren verursacht werden. Dazu gehören gesellschaftliche Normen und Erwartungen, die nicht mit den individuellen Gefühlen und Vorlieben übereinstimmen, mangelnde Aufklärung und Information über verschiedene sexuelle Orientierungen und Identitäten, sowie persönliche Unsicherheiten und Ängste im Umgang mit der eigenen Sexualität. Zudem kann auch der Druck, sich in eine bestimmte Kategorie einordnen zu müssen, zu Verwirrung führen.

Quelle: KI generiert von FAQ.de

Wegen welcher Pronomen gibt es Verwirrung?

Es gibt oft Verwirrung bei der Verwendung von Pronomen, die sich auf nicht-binäre oder geschlechtsneutrale Personen beziehen. In v...

Es gibt oft Verwirrung bei der Verwendung von Pronomen, die sich auf nicht-binäre oder geschlechtsneutrale Personen beziehen. In vielen Sprachen gibt es keine eindeutigen Pronomen für diese Personen, was zu Unsicherheit und Verwirrung führen kann. Es gibt jedoch Bemühungen, geschlechtsneutrale Pronomen zu entwickeln und zu etablieren, um diese Lücke zu schließen.

Quelle: KI generiert von FAQ.de

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