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Produkte und Fragen zum Begriff Strychnine:

SWEATOSAN® pflanzliches Arzneimittel gegen starkes Schwitzen
SWEATOSAN® pflanzliches Arzneimittel gegen starkes Schwitzen

Anwendungsgebiet von SWEATOSAN® pflanzliches Arzneimittel gegen starkes Schwitzen (Packungsgröße: 100 stk)SWEATOSAN® pflanzliches Arzneimittel gegen starkes Schwitzen (Packungsgröße: 100 stk) ist ein pflanzliches Arzneimittel, um übermäßiges Schwitzen am gesamten Körper zu lindern. Das Produkt beinhaltet einen einzigartigen und hochkonzentrierten Trockenextrakt aus Salbeiblättern.Wirkungsweise von SWEATOSAN® pflanzliches Arzneimittel gegen starkes Schwitzen (Packungsgröße: 100 stk)SWEATOSAN® pflanzliches Arzneimittel gegen starkes Schwitzen (Packungsgröße: 100 stk) verfügt über einen hochkonzentrierten natürlichen Spezialextrakt aus der Arzneipflanze Salvia officinales, das die Schweißdrüsen von innen effektiv reguliert. Hitzewallungen und übermäßiges Schwitzen am gesamten Körper werden wirksam reduziert.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenSWEATOSAN® pflanzliches Arzneimittel gegen starkes Schwitzen (Packungsgröße: 100 stk) enthält: 80 mg Salbeiblätter Trockenextrakt, (4-7:1), Auszugsmittel: WasserCarboxymethylstärke, Natriumsalz Typ A Hilfstoff (+)Cellulose Hilfstoff (+)Chinolingelb Hilfstoff (+)Gelatine Hilfstoff (+)Glucose Lösung Hilfstoff (+)Indigocarmin Hilfstoff (+)Lactose Hilfstoff (+)Lactose 1-Wasser Hilfstoff (+)Macrogol Hilfstoff (+)Magnesium stearat Hilfstoff (+)Montanglycolwachs Hilfstoff (+)Povidon K25 Hilfstoff (+)Saccharose Hilfstoff (+)Silicium dioxid, hochdispers Hilfstoff (+)Talkum Hilfstoff (+)Titan dioxid Hilfstoff (+)Ton, weiß Hilfstoff (+) SWEATOSAN® pflanzliches Arzneimittel gegen starkes Schwitzen (Packungsgröße: 100 stk) enthält Glucose, Lactose und Sucrose (=Zucker)GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte dieses Produkt nicht angewendet werden.DosierungAnwendungsempfehlung von SWEATOSAN® pflanzliches Arzneimittel gegen starkes Schwitzen (Packungsgröße: 100 stk): Wenden Sie SWEATOSAN® pflanzliches Arzneimittel gege

Preis: 37.99 € | Versand*: 0.00 €
Engelhard Arzneimittel MYKODERM Miconazolcreme Pilzinfektion 05 kg
Engelhard Arzneimittel MYKODERM Miconazolcreme Pilzinfektion 05 kg

MYKODERM MiconazolcremeWirkstoff: 20 mg Miconazol nitratHersteller: Engelhard Arzneimittel GmbH & Co.KGDarreichungsform: CremeWichtige Hinweise (Pflichtangaben):Mykoderm Miconazolcreme. Wirkstoff: Miconazolnitrat. Anwendungsgebiete: Bei Interdigitalmykosen, bei Mykosen der Haut und Hautfalten, bei oberflächlichen Kandidosen. Warnhinweis: Enthält Benzoesäure. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDERMykoderm MiconazolcremeWirkstoff: Miconazolnitrat 20 mg / g CremeLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Mykoderm Miconazolcreme jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.o Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.o Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.o Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.o Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.Die Packungsbeilage beinhaltet:1. WAS IST MYKODERM MICONAZOLCREME UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MYKODERM MICONAZOLCREME BEACHTEN?3. WIE IST MYKODERM MICONAZOLCREME ANZUWENDEN?4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?5. WIE IST MYKODERM MICONAZOLCREME AUFZUBEWAHREN?6. WEITERE INFORMATIONEN1. WAS IST MYKODERM MICONAZOLCREME UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?Mykoderm Miconazolcreme ist ein Mittel zur Behandlung von Pilzerkrankungen der Haut. Mykoderm Miconazolcreme wird angewendet beio Interdigitalmykosen (Pilzinfektionen zwischen den Fingern und den Zehen).o Mykosen (Pilzerkrankungen) der Haut und Hautfalten.o oberflächlichen Kandidosen (durch Candida-Arten hervorgerufene Pilzerkrankungen der Haut).2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MYKODERM MICONAZOLCREME BEACHTEN?Mykoderm Miconazolcreme darf nicht angewendet werden:o wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Miconazolnitrat, Benzoesäure oder einem der sonstigen Bestandteile von Mykoderm Miconazolcreme sind.Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Mykoderm Miconazolcreme ist erforderlich:Bei Anwendung von Mykoderm Miconazolcreme mit anderen Arzneimitteln:Bei der Anwendung von Mykoderm Miconazolcreme sollten bestimmte Mittel gegen Allergien (Astemizol und Terfenadin) nicht eingenommen werden, da es zu einem verzögerten Abbau dieser Medikamente kommen kann.Hinweis:Bei gleichzeitiger Anwendung von Mykoderm Miconazolcreme und Kondomen kann es zu einer Verminderung der Reißfestigkeit und damit zu einer Beeinträchtigung der Sicherheit von Kondomen kommen. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Schwangerschaft:Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.Stillzeit:Während der Stillzeit soll eine Anwendung an der Brust vermieden werden, um einen direkten Kontakt des Säuglings mit der Creme zu vermeiden.Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Mykoderm Miconazolcreme:Benzoesäure kann leichte Reizungen an Haut, Augen und Schleimhäuten hervorrufen.3. WIE IST MYKODERM MICONAZOLCREME ANZUWENDEN?Wenden Sie Mykoderm Miconazolcreme immer genau nach der Anweisung dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:Die Creme wird 1 - 3 mal täglich auf die betroffenen Hautstellen aufgetragen.Art der Anwendung:Zum Auftragen auf die Haut. Die Creme wird morgens, (mittags) und abends aufgetragen und leicht mit den Fingern einmassiert.Dauer der Anwendung:Die Behandlung sollte mindestens noch 14 Tage nach Abklingen der Beschwerden fortgesetzt werden, um ein Wiederauftreten zu verhindern. Wenn die Untersuchung der Pilzerkrankung durch einen Arzt notwendig sein sollte, informieren Sie ihn bitte unbedingt davon, dass Sie dieses Medikament anwenden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Mykoderm Miconazolcreme zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge von Mykoderm Miconazolcreme angewendet haben als Sie sollten:Es sind keine Folgen zu erwarten. Sollten Sie jedoch ungewöhnliche Symptome feststellen, setzen Sie sich bitte mit Ihrem Arzt in Verbindung.Wenn Sie die Anwendung von Mykoderm Miconazolcreme vergessen haben:Setzen Sie die Behandlung, wie in der Dosierungsanleitung angegeben, fort.Auswirkungen, wenn die Behandlung mit Mykoderm Miconazolcreme abgebrochen wird:Die Behandlung sollte bis zum Ende durchgeführt werden, auch wenn die Symptome schon beseitigt sind. Die Infektion kann immer noch bestehen und möglicherweise wieder ausbrechen, wenn das Mittel zu früh abgesetzt wird.4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?Wie alle Arzneimittel kann Mykoderm Miconazolcreme Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen Werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:Sehr häufig:mehr als 1 Behandelter von 10Häufig:1 bis 10 Behandelte von 100Gelegentlich:1 bis 10 Behandelte von 1 000 Selten:1 bis 10 Behandelte von 10 000Sehr selten:weniger als 1 Behandelter von 10 000Nicht bekannt:Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.Mögliche Nebenwirkungen:Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:Selten kann es zu Hautreizungen mit Rötung, Stechen und/oder Brennen kommen. Darüber hinaus kann sich eine Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff und/oder gegen die übrigen Bestandteile des Arzneimittels durch Juckreiz, Rötung und/oder Bläschen auch über das Kontaktareal hinaus manifestieren (kontaktallergische Reaktion mit Streureaktionen).Meldung von Nebenwirkungen:Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.5. WIE IST MYKODERM MICONAZOLCREME AUFZUBEWAHREN?Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren! Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Tube und Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden! Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch:Nach Öffnung der Tube 12 Wochen haltbar.6. WEITERE INFORMATIONENWas enthält Mykoderm Miconazolcreme?Der Wirkstoff ist Miconazolnitrat.1 g Creme enthält 20 mg Miconazolnitrat.Die sonstigen Bestandteile sind: Benzoesäure (Konservierungsmittel) 2 mg, Macrogolstearat 1500, Macrogolglycerololeate [Ph.Eur.], dickflüssiges Paraffin, gereinigtes Wasser.Wie sieht Mykoderm Miconazolcreme aus und der Inhalt der Packung:Mykoderm Miconazolcreme ist in Packungen mit 25 g (N 1) und 50 g (N 2) Creme erhältlich.Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:Engelhard Arzneimittel GmbH &, Co. KGHerzbergstr. 361138 NiederdorfeldenTel.: 06101 / 539 - 300Fax: 06101 / 539 - 315Internet: www.engelhard-am.dee-mail: info@engelhard-am.deDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2014.Quelle: Angaben der PackungsbeilageStand: 12/2015

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Sportler e-Gift Card
Sportler e-Gift Card

Das ideale Last Minute Geschenkgutschein für alle Sports Addicted! Bei über 11.000 Produkten in unserem Onlineshop und Tausenden von Produkten in unseren Stores findet mit Sicherheit jeder das Passende für seinen Lieblingssport! Der Gutschein wird umgehend nach der Bestellung elektronisch zugestellt und lässt sich jederzeit zu Hause ausdrucken. Betrag des Geschenkgutscheins von 20 € bis 1.000 € frei wählbar Gültig im Onlineshop und in allen SPORTLER Stores 5 Jahre ab Kaufdatum einlösbar Hinweis: Gutscheine werden sofort elektronisch zugestellt, Gutschein kann umgehend ausgedruckt werden. Falls du zusätzlich zu einer e-Gift Card-Bestellung noch weitere Produkte bestellen möchtest, so erstelle zwei getrennte Bestellungen. Es können keine Gutscheine für den Kauf von Gutscheinen verwendet werden. Bei Verwendung der e-Gift card können je nach Bestellwert und Lieferort Versandkosten anfallen.Wird der Gutschein im Onlineshop eingesetzt können keine Teilbeträge verwendet werden, es muss mit einer Bestellung der ganze Wert abgedeckt werden.

Preis: 500.00 € | Versand*: 0.00 €
Bromhexin Hermes Arzneimittel 8 mg/ml Tropfen
Bromhexin Hermes Arzneimittel 8 mg/ml Tropfen

Anwendungsgebiet von Bromhexin Hermes Arzneimittel 8 mg/ml Tropfen (Packungsgröße: 30 ml)Bromhexin Hermes Arzneimittel 8 mg/ml Tropfen (Packungsgröße: 30 ml) werden angewendet zur Behandlung von akuten und chronischen Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim. Sie sind für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren geeignet.Wirkungsweise von Bromhexin Hermes Arzneimittel 8 mg/ml Tropfen (Packungsgröße: 30 ml)Bromhexin Hermes Arzneimittel 8 mg/ml Tropfen (Packungsgröße: 30 ml) enthalten den Wirkstoff Bromhexinhydrochlorid, wirken schleimlösend im Bereich des Bronchialtraktes, verflüssigen und beschleunigen den Abtransport von Sekreten aus den tiefen Atemwegen. Sie lösen festsitzenden Husten und befreien die Bronchien effektiv von Schleimansammlungen, sowohl bei akuten als auch bei chronischen Erkrankungen. Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenInhaltsstoffe von Bromhexin Hermes Arzneimittel 8 mg/ml Tropfen (Packungsgröße: 30 ml): Der Wirkstoff ist Bromhexinhydrochlorid. 1 ml Lösung (= 23 Tropfen) enthält 8 mg Bromhexinhydrochlorid. Sonstige Bestandteile sind: Gereinigtes Wasser, Ethanol 96 %, Sucrose (Zucker), Kaliumdihydrogenphosphat, Polysorbat 80, Salzsäure 36 %, Natriummonohydrogenphosphat-Dodecahydrat (Ph. Eur.), Aromastoffe: Sternanisöl, Bitterfenchelöl, Levomenthol, Thymianöl, Minzöl, Eukalyptusöl. Enthält 41 Vol.-% Alkohol.GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht verwendet werden. DosierungAnwendungsempfehlung von Bromhexin Hermes Arzneimittel 8 mg/ml Tropfen (Packungsgröße: 30 ml): Achten Sie während der Behandlung darauf, ausreichend Flüssigkeit zu sich zu nehmen. Erwachsene und Jugendliche über 14 Jahren nehmen 3-mal täglich 23 bis 46 Tropfen mit reichlich Flüssigkeit (z. B. Wasser) ein. Jugendliche zwischen 12 und 14 Jahren sowie Patienten unter 50 kg Körpergewicht nehmen 3-mal täglich 23 T

Preis: 5.49 € | Versand*: 3.99 €

Was sind die Voraussetzungen, um als Arzneimittel in den Markt zugelassen zu werden, und welche Schritte sind erforderlich, um die Zulassung zu erhalten?

Um als Arzneimittel auf den Markt zugelassen zu werden, muss das Medikament zunächst umfangreiche präklinische Studien durchlaufen...

Um als Arzneimittel auf den Markt zugelassen zu werden, muss das Medikament zunächst umfangreiche präklinische Studien durchlaufen, um seine Sicherheit und Wirksamkeit zu beweisen. Anschließend müssen klinische Studien an Menschen durchgeführt werden, um die Wirkung und Verträglichkeit des Medikaments zu überprüfen. Die Ergebnisse dieser Studien müssen dann bei der Zulassungsbehörde eingereicht werden, die die Daten sorgfältig prüft, bevor sie eine Zulassung erteilt. Nach der Zulassung müssen die Hersteller regelmäßige Überwachungsstudien durchführen, um die Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels auch nach der Markteinführung zu überwachen.

Quelle: KI generiert von FAQ.de

Was ist eine akute Vergiftung?

Was ist eine akute Vergiftung? Eine akute Vergiftung tritt auf, wenn eine Person eine schädliche Substanz in einer großen Menge au...

Was ist eine akute Vergiftung? Eine akute Vergiftung tritt auf, wenn eine Person eine schädliche Substanz in einer großen Menge aufnimmt, die schnell zu Symptomen führt. Dies kann durch den Verzehr von giftigen Lebensmitteln, dem Einatmen von giftigen Dämpfen oder dem Kontakt mit giftigen Chemikalien geschehen. Die Symptome einer akuten Vergiftung können von Übelkeit und Erbrechen bis hin zu Bewusstlosigkeit und sogar zum Tod reichen. Es ist wichtig, bei Verdacht auf eine akute Vergiftung sofort medizinische Hilfe zu suchen, um die bestmögliche Behandlung zu erhalten.

Quelle: KI generiert von FAQ.de

Schlagwörter: Vergiftung Toxikologie Nervengift Schadstoffe Chemikalien Intoxikation Akut Lebensmittelvergiftung Medikamentenvergiftung

Warum hat die Person, die dringend Informationen über Gift benötigt, nicht den Notruf gewählt?

Es gibt verschiedene mögliche Gründe, warum die Person den Notruf nicht gewählt hat. Möglicherweise war sie in einer Situation, in...

Es gibt verschiedene mögliche Gründe, warum die Person den Notruf nicht gewählt hat. Möglicherweise war sie in einer Situation, in der sie keinen Zugriff auf ein Telefon hatte, oder sie war nicht in der Lage, den Notruf zu wählen. Es ist auch möglich, dass die Person nicht erkannt hat, dass es sich um eine Notfallsituation handelte und deshalb nicht den Notruf gewählt hat.

Quelle: KI generiert von FAQ.de

Was hilft bei Unkraut in den Fugen auf dem Gehweg? Ich habe schon versucht, die Fugen mit Streusalz zu füllen, die Fugen abzuflämmen, Gift zu spritzen und Fugensand einzufüllen.

Wenn bisherige Methoden nicht geholfen haben, könntest du versuchen, eine Mischung aus Essig und Wasser auf das Unkraut in den Fug...

Wenn bisherige Methoden nicht geholfen haben, könntest du versuchen, eine Mischung aus Essig und Wasser auf das Unkraut in den Fugen zu sprühen. Die Säure im Essig kann das Unkraut abtöten. Eine andere Möglichkeit ist die Verwendung eines Unkrautvernichters, der speziell für Fugen geeignet ist. Achte jedoch darauf, dass du ein umweltfreundliches Produkt wählst, um die Umwelt nicht zu schädigen.

Quelle: KI generiert von FAQ.de
HJC RPHA 1 Toxin Marvel MC1SF MT Motorrad-Integralhelm schwarz XXL
HJC RPHA 1 Toxin Marvel MC1SF MT Motorrad-Integralhelm schwarz XXL

HJC RPHA 1 Toxin Marvel MC1SF MT Motorrad-Integralhelm - Zeit für mehr MotoGP-Feeling auf dem Motorrad, für ein paar Runden WorldSBK-Genuss auf deinem Superbike und viel mehr Spaß auf deiner Lieblingsstrecke. Zeit für den Sport-Integralhelm HJC *RPHA 1*. Dieser Helm wird von professionellen auf den Rennstrecken der Welt gefahren und begleitet Weltklasse-Athleten auf ihren Maschinen Runde um Runde und von Sieg zu Sieg. HJC hat für ihn endlich die FIM- und ECE22.06 Prüfungen und Zertifizierungen eingeholt, sodass du diesen Hightech-Helm jetzt auf der Straße fahren darfst. Mach dich bereit, den HJC *RPHA 1* zu erfahren! Visier: klar, inklusive Pinlock-Innenscheibe Material: Premium Integrated Matrix+ (Carbon/Fiberglas/Aramid) Helmschalengrößen: 4 (XXS-XS, S-M, L, XL-XXL ) Verschluss: Doppel-D Gewicht: ca. 1.400 g Futter: Silver Cool-Innenausstattung mit verstärkter Schweiß Aufnahme und schnellerer Trocknung. Kopf und Wangenpolster sind herausnehm- und waschbar Belüftung: verstellbare Einlässe im Stirn- und Oberkopfbereich, Luftauslässe im Hinterkopfbereich sowie verstellbare Kinnbelüftung Sonstiges: inklusive Wind- und Atemabweiser, Notfallwangenpolster (vereinfachen die Helmabnahme im Notfall), doppelter Visierverschluss, EASY-Befestigungssystem für schnellen Visierwechsel, für Brillenträger geeignet. Prüfungen: ECE 22.06 und FIM - schwarz

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URSAPHARM Arzneimittel SICCAPROTECT Augentropfen Trockene & gereizte Augen 03 l
URSAPHARM Arzneimittel SICCAPROTECT Augentropfen Trockene & gereizte Augen 03 l

SICCAPROTECT AugentropfenHersteller: URSAPHARM Arzneimittel GmbHDarreichungsform: AugentropfenWichtige Hinweise (Pflichtangaben):Siccaprotect Augentropfen. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung von Austrocknungserscheinungen der Horn- und Bindehaut infolge von Tränensekretionsstörungen aufgrund lokaler oder systemischer (den gesamten Körper betreffender) Grunderkrankungen sowie bei mangelndem Lidschluss und bei harten Kontaktlinsen zur Nachbenetzung während des Tragens.GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDERSiccaprotect AugentropfenWirkstoffe: Dexpanthenol 30 mg/ml und Polyvinylalkohol 14 mg/mlLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser, Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.Wenn Sie sich nach einigen Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.Was in dieser Packungsbeilage steht:WAS IST SICCAPROTECT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SICCAPROTECT BEACHTEN?WIE IST SICCAPROTECT ANZUWENDEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST SICCAPROTECT AUFZUBEWAHREN?INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN1. WAS IST SICCAPROTECT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?Siccaprotect ist ein Tränenersatzmittel zur lokalen Anwendung am Auge. Siccaprotect wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von Austrocknungserscheinungen der Horn- und Bindehaut infolge von Tränensekretionsstörungen aufgrund lokaler oder systemischer (den gesamten Körper betreffender) Grunderkrankungen sowie bei mangelndem Lidschluss und bei harten Kontaktlinsen zur Nachbenetzung während des Tragens.2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SICCAPROTECT BEACHTEN?Siccaprotect darf nicht angewendet werden:wenn Sie allergisch gegen Dexpanthenol, Polyvinylalkohol oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.während Sie weiche (hydrophile) Kontaktlinsen tragen.Anwendung von Siccaprotect zusammen mit anderen Arzneimitteln:Es sind keine Wechselwirkungen bekannt. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Hinweis: Falls Sie zusätzlich andere Augentropfen oder Augensalben anwenden, sollten Sie einen zeitlichen Abstand von 15 Minuten zwischen den Anwendungen der einzelnen Präparate einhalten. Augensalben sollten Sie stets als letztes anwenden.Schwangerschaft und Stillzeit:Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:Sie dürfen unmittelbar nach Anwendung von Siccaprotect kein Fahrzeug führen, weil dieses Arzneimittel auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch vorübergehend und kurzfristig die Sehschärfe beeinflusst und somit das Reaktionsvermögen im Straßenverkehr. Sie dürfen dann auch vorübergehend keine Werkzeuge oder Maschinen bedienen.Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Siccaprotect:Benzalkoniumchlorid kann Reizungen am Auge hervorrufen. Vermeiden Sie den Kontakt mit weichen Kontaktlinsen. Benzalkoniumchlorid kann zur Verfärbung weicher Kontaktlinsen führen. Kontaktlinsen müssen Sie vor der Anwendung entfernen und dürfen diese frühestens 15 Minuten nach der Anwendung wieder einsetzen.3. WIE IST SICCAPROTECT ANZUWENDEN?Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis bis zu 6 mal täglich einen Tropfen in den Bindehautsack eintropfen. Verteilen Sie die Anwendungen von Siccaprotect gleichmäßig über den Tag. Die genaue Behandlungsdauer ist vom individuellen Krankheitsbild abhängig und wird vom Arzt bestimmt. Im Allgemeinen ist die Behandlung mit Tränenersatzmitteln wie Siccaprotect eine Dauertherapie. Augentropfen sollten grundsätzlich so angewendet werden, dass ein Kontakt der Tropferspitze mit Auge oder Gesichtshaut vermieden wird. Schrauben Sie die Schutzkappe ab, legen Sie den Kopf etwas zurück, ziehen Sie das Unterlid etwas vom Auge ab und bringen Sie durch leichten Druck auf die Flasche einen Tropfen in den Bindehautsack ein. Schließen Sie langsam die Augenlider. Nach Gebrauch soll die Flasche wieder sorgfältig verschlossen werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Siccaprotect zu stark oder zu schwach ist.Anwendung bei Kindern und Jugendlichen:Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen wurde bislang nicht untersucht.Wenn Sie eine größere Menge von Siccaprotect angewendet haben, als Sie sollten:Es sind keine besonderen Maßnahmen erforderlich. Setzen Sie Ihre Behandlung in der üblichen Dosis fort.Wenn Sie die Anwendung von Siccaprotect vergessen haben:Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben, sondern holen Sie die Anwendung so schnell wie möglich nach, und dosieren Sie anschließend mit gleicher Menge und im gleichen Zeitabstand/Rhythmus wie oben angegeben bzw. von Ihrem Arzt verordnet weiter.Wenn Sie die Anwendung von Siccaprotect abbrechen:Nehmen Sie Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenn Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Augenerkrankungen:Selten (bei einem bis 10 von 10.000 Behandelten): Überempfindlichkeitsreaktionen, z.B. Brennen, Schmerzen, vermehrter Tränenfluss.In sehr seltenen Fällen entwickelten Patienten mit ausgeprägten Hornhautdefekten unter der Therapie mit phosphathaltigen Augentropfen Trübungen der Hornhaut durch die Bildung von Kalziumphosphat.Meldung von Nebenwirkungen:Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.5. WIE IST SICCAPROTECT AUFZUBEWAHREN?Nicht über 25°C lagern. Die Flasche im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen. Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch: Sie dürfen Siccaprotect nach Anbruch nur 6 Wochen verwenden.6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONENWas Siccaprotect enthält:Die Wirkstoffe sind Dexpanthenol 30 mg/ml und Polyvinylalkohol 14 mg/ml. Die sonstigen Bestandteile sind Benzalkoniumchlorid (Konservierungsmittel), Kaliumhydrogenphosphat, Kaliummonohydrogenphosphat, gereinigtes Wasser.Wie Siccaprotect aussieht und Inhalt der Packung:Siccaprotect sind klare, farblose Augentropfen, die in 10 ml Kunststoffflaschen abgefüllt sind. Jede Packung enthält entweder 1 oder 3 Kunststoffflaschen, jeweils mit Schraubverschluss.Allgemeine Hinweise für den Patienten:In schweren Fällen und bei länger bestehenden lokalen Reizungen, besonders bei Trägern harter Kontaktlinsen, ist eine regelmäßige augenärztliche Kontrolle notwendig.Eigenschaften:Der in Siccaprotect enthaltene Wirkstoff Dexpanthenol gehört zur Gruppe der B-Vitamine. Er besitzt eine Schlüsselfunktion im Zellstoffwechsel und ist ein unerlässlicher Bestandteil gesunder Gewebe. Dexpanthenol wirkt entzündungshemmend, juckreizstillend und regenerierend auf Augenhornhaut und Bindehaut, so dass durch mangelnden Tränenfluss entstehende Reizungen und ihre Komplikationen schnell abheilen und durch dauerhafte Anwendung von Siccaprotect verhindert werden. Darüber hinaus ist Dexpanthenol in der Lage, Wasser zu binden und dadurch einen befeuchtenden Effekt zu erzielen. Speziell bei älteren Menschen kann der tägliche Bedarf an Dexpanthenol aufgrund veränderter Essgewohnheiten nicht immer über die Ernährung gedeckt werden. Der in Siccaprotect enthaltene Polyvinylalkohol erhöht die Viskosität (Zähflüssigkeit) der Augentropfen und ermöglicht dadurch einen langhaftenden Schutzfilm. Siccaprotect entspricht in pH-Wert und Viskosität weitgehend dem physiologischen Tränenfilm. Die natürliche Neubildung der Zellen der Augenhornhaut wird nicht verzögert und der Sehvorgang nicht beeinträchtigt.Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:UrsapharmIndustriestraßeD-66129 SaarbrückenTel.-Nr.: 06805/92 92-0, Fax-Nr.: 06805/92 92-88E-mail: info@ursapharm.deDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im März 2014.Quelle: Angaben der PackungsbeilageStand: 04/2018

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URSAPHARM Arzneimittel HYSAN Hyaluronspray Schnupfen & Nasennebenhöhlen 02 l
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HYSAN HyaluronsprayHersteller: URSAPHARM Arzneimittel GmbHDarreichungsform: NasensprayBeschreibung trägt zur Befeuchtung der gesunden Nase bei befeuchtet die strapazierte Schleimhaut erleichtert die Nasenatmung und die Selbstreinigung enthält verschiedene Salze und Hyaluronsäure besonders sanft zu kleinen Kinder- und Babynasen konservierungsmittelfreiUnsere Nase reinigt und befeuchtet mehrere tausend Liter Atemluft täglich. Dabei können Kälte, Wind, Heizungsluft, Klimaanlagen und Schadstoffe die empfindliche Schleimhaut schädigen. Die gereizte Nasenschleimhaut produziert nicht mehr genügend Sekret für die Selbstreinigung. Das Atmen wird erschwert und die trockene Nase fühlt sich verstopft an. Bakterien und Viren können nun leicht eindringen und eine Infektion auslösen.hysan® Hyaluronspray enthält verschiedene Salze und Hyaluronsäure. Hyaluronsäure ist ein natürlicher Bestandteil der Schleimhaut und trägt aufgrund der wasserbindenden Eigenschaften zur Befeuchtung der gesunden Nase bei. hysan® Hyaluronspray befeuchtet die strapazierte Schleimhaut, erleichtert die Nasenatmung und die Selbstreinigung auf natürliche Art.Dosierung und Anwendungshinweise:Pumpe bis zum Austritt der Lösung betätigen (in der Regel 1 – 2mal). Danach ist das System für jede weitere Anwendung gebrauchsfertig. Die Sprühöffnung in das Nasenloch einführen und einmal pumpen, dabei leicht einatmen. Je nach Bedarf mehrmals täglich 1 – 2 Sprühstöße in jedes Nasenloch einsprühen.

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acis Arzneimittel AMBROXOL acis Saft Halsschmerzen 0.1 l
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AMBROXOL acis SaftWirkstoff: 15 mg Ambroxol hydrochloridHersteller: acis Arzneimittel GmbHDarreichungsform: Lösung zum EinnehmenWichtige Hinweise (Pflichtangaben):Ambroxol acis Saft 3 mg/ml Lösung. Wirkstoff: Ambroxolhydrochlorid. Anwendungsgebiete: zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim.GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDERAmbroxol acis Saft 3 mg/ml Lösung zum Einnehmen zur Anwendung bei Kindern, Jugendlichen und ErwachsenenWirkstoff: AmbroxolhydrochloridLesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.Wenn Sie sich nach 4 bis 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.Was in dieser Packungsbeilage steht:WAS IST AMBROXOL ACIS SAFT UND WOFÜR WIRD ER ANGEWENDET?WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON AMBROXOL ACIS SAFT BEACHTEN?WIE IST AMBROXOL ACIS SAFT EINZUNEHMEN?WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?WIE IST AMBROXOL ACIS SAFT AUFZUBEWAHREN?INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN1. WAS IST AMBROXOL ACIS SAFT UND WOFÜR WIRD ER ANGEWENDET?Ambroxol acis Saft ist ein Arzneimittel zur Schleimlösung bei Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim (Expektorans). Ambroxol acis Saft wird angewendet zur schleimlösenden Behandlung bei akuten und chronischen Erkrankungen der Bronchien und der Lunge mit zähem Schleim.2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON AMBROXOL ACIS SAFT BEACHTEN?Ambroxol acis Saft darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Ambroxolhydrochlorid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Ambroxol acis Saft einnehmen. Im Zusammenhang mit der Anwendung von Ambroxolhydrochlorid gab es Berichte über schwere Hautreaktionen. Falls bei Ihnen ein Hautausschlag auftritt (einschließlich Schleimhautschädigungen im Mund, Hals, Nase, Augen und Genitalbereich) beenden Sie bitte die Anwendung von Ambroxol acis Saft und holen Sie unverzüglich ärztlichen Rat ein.Patienten mit eingeschränkter Nieren- und Leberfunktion:Wenn Sie an einer eingeschränkten Nierenfunktion oder an einer schweren Lebererkrankung leiden, darf Ambroxol acis Saft auf ärztliche Anweisung hin eingenommen werden. Wie für jedes Arzneimittel, das von der Leber verstoffwechselt und dann über die Niere ausgeschieden wird, kann bei Vorliegen einer stark eingeschränkten Nierenfunktion eine Anhäufung der in der Leber gebildeten Stoffwechselprodukte (Metabolite) von Ambroxol erwartet werden.Bei einigen seltenen Erkrankungen der Bronchien, die mit übermäßiger Sekretansammlung einhergehen (z.B. malignes Ziliensyndrom), sollte Ambroxol acis Saft wegen eines möglichen Sekretstaus nur unter ärztlicher Kontrolle angewendet werden.Kinder:Ambroxol acis Saft darf bei Kindern unter 2 Jahren nur auf ärztliche Anweisung hin angewendet werden.Einnahme von Ambroxol acis Saft zusammen mit anderen Arzneimitteln:Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.Ambroxol/Antitussiva:Bei gleichzeitiger Anwendung von Ambroxol acis Saft und hustenstillenden Mitteln (Antitussiva) kann aufgrund des eingeschränkten Hustenreflexes ein gefährlicher Sekretstau entstehen, sodass die gleichzeitige Anwendung nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung erfolgen sollte.Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit:Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Ambroxol erreicht das ungeborene Kind. Während der Schwangerschaft sollten Sie dieses Arzneimittel nicht einnehmen, insbesondere nicht während der ersten 3 Monate. Der Wirkstoff Ambroxol geht im Tierversuch in die Muttermilch über. Eine Anwendung während der Stillzeit ist nicht empfohlen. Nichtklinische Studien ergaben keine Hinweise auf schädliche Auswirkungen auf die Zeugungs- oder Gebärfähigkeit.Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:Es gibt keine Hinweise für eine Beeinflussung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen, entsprechende Studien sind nicht durchgeführt worden.Ambroxol acis Saft enthält Benzoesäure und Sorbitol:Dieses Arzneimittel enthält 5,75 mg Benzoesäure pro 5 ml Lösung. Benzoesäure kann Gelbsucht (Gelbfärbung von Haut und Augen) bei Neugeborenen (im Alter bis zu 4 Wochen) verstärken. Dieses Arzneimittel enthält 1,75 g Sorbitol pro 5 ml Lösung. Sorbitol ist eine Quelle für Fructose. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt bevor Sie( oder Ihr Kind) dieses Arzneimittel einnehmen oder erhalten, wenn Ihr Arzt Ihnen mitgeteilt hat, dass Sie (oder Ihr Kind) eine Unverträglichkeit gegenüber einigen Zuckern haben oder wenn bei Ihnen eine hereditäre Fructoseintoleranz (HFI) - eine seltene angeborene Erkrankung, bei der eine Person Fructose nicht abbauen kann - festgestellt wurde. Sorbitol kann Magen-Darm-Beschwerden hervorrufen und kann eine leicht abführende Wirkung haben.3. WIE IST AMBROXOL ACIS SAFT EINZUNEHMEN?Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Die empfohlene Dosis beträgt:Kinder bis 2 Jahre: nur auf ärztliche Anweisung. Es werden 2-mal täglich je 2,5 ml Lösung eingenommen (entsprechend 15 mg Ambroxolhydrochlorid/ Tag).Kinder von 2 bis 5 Jahren: Es werden 3-mal täglich je 2,5 Ambroxolhydrochlorid/Tag).Kinder von 6 bis 12 Jahren Es werden 2 - 3-mal täglich je 5 Ambroxolhydrochlorid/Tag).Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: In der Regel werden während der ersten 2 - 3 Tage 3-mal täglich je 10 ml Lösung (entsprechend 90 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag) eingenommen, danach werden 2-mal täglich je 10 ml Lösung (entsprechend 60 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag) eingenommen. Bei der Dosierung für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren ist eine Steigerung der Wirksamkeit gegebenenfalls durch die Gabe von 2-mal täglich je 20 ml Lösung (entsprechend 120 mg Ambroxolhydrochlorid/Tag) möglich.Art und Dauer der Anwendung:Ambroxol acis Saft ist eine Lösung zum Einnehmen. Ambroxol acis Saft wird zu oder unabhängig von den Mahlzeiten mit Hilfe der beigefügten Dosierhilfe (Messbecher) eingenommen. Bitte reinigen Sie den Messbecher nach der Anwendung durch Ausspülen mit warmem Wasser. Wenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder nach 4 - 5 Tagen keine Besserung eintritt, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Ambroxol acis Saft zu stark oder zu schwach ist.Wenn Sie eine größere Menge von Ambroxol acis Saft eingenommen haben, als Sie sollten:Spezielle Krankheitserscheinungen einer Überdosierung sind bis jetzt nicht berichtet worden. Die bei versehentlicher Überdosierung oder Arzneimittelverwechslung beobachteten Krankheitsanzeichen stimmen mit den Nebenwirkungen überein, die bei der empfohlenen Dosierung auftreten können (siehe Kapitel 4). Bitte wenden Sie sich im Falle einer Überdosierung an einen Arzt, da eine Therapie der Krankheitsanzeichen erforderlich sein kann.Wenn Sie die Einnahme von Ambroxol acis Saft vergessen haben:Wenn Sie einmal vergessen haben, Ambroxol acis Saft einzunehmen, oder zu wenig eingenommen haben, setzen Sie bitte zum nächsten Zeitpunkt die Einnahme von Ambroxol acis Saft fort, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben.Wenn Sie die Einnahme von Ambroxol acis Saft abbrechen:Bei vorzeitigem Abbruch der Behandlung können sich die Symptome verschlimmern.4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):GeschmacksstörungenÜbelkeitTaubheitsgefühl im Mund und RachenGelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):FieberSchleimhautreaktionenErbrechen, Durchfall, Verdauungsstörungen, Bauchschmerzen, MundtrockenheitSelten (kann bis zu 1 von 1000 Behandelten betreffen):ÜberempfindlichkeitsreaktionenHautausschlag, NesselsuchtTrockenheit im HalsSehr selten (kann bis zu 1 von 10000 Behandelten betreffen):vermehrter SpeichelflussNicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):Allergische Reaktionen bis hin zum anaphylaktischen Schock, Angioödem (sich rasch entwickelnde Schwellung der Haut, des Unterhautgewebes, der Schleimhaut oder des Gewebes unter der Schleimhaut) und Juckreiz.Schwere Hautreaktionen (einschließlich Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom/toxische epidermale Nekrolyse und akute generalisierte exanthematische Pustulose).Atemnot (als Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion).Gegenmaßnahmen:Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf Ambroxol acis Saft nicht nochmals eingenommen werden.Meldung von Nebenwirkungen:Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.5. WIE IST AMBROXOL ACIS SAFT AUFZUBEWAHREN?Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Vor Licht schützen. Nicht über 25°C lagern. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Flaschenetikett sowie auf der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nach Anbruch 3 Monate haltbar. Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden sie unter www.bfarm .de/arzneimittelentsorgung.6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONENWas Ambroxol acis Saft enthält:Der Wirkstoff ist: Ambroxolhydrochlorid. 5 ml Lösung enthalten 15 mg Ambroxolhydrochlorid. Die sonstigen Bestandteile sind: Benzoesäure (E210), Sorbitol (E420), gereinigtes Wasser, Glycerol, Hydroxyethylcellulose , Aromastoffe (Himbeer).Wie Ambroxol acis Saft aussieht und Inhalt der Packung:Ambroxol acis Saft ist eine klare, farblose Lösung. Ambroxol acis Saft ist in Packungen mit 100 ml und 250 ml Lösung zum Einnehmen erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.Pharmazeutischer Unternehmer:acis Arzneimittel GmbHLil-Dagover-Ring 782031 GrünwaldTelefon: 089/4423246 0Telefax: 089/4423246 66E-Mail: info@acis.deHersteller:mibe GmbH ArzneimittelMünchener Straße 1506796 BrehnaDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2020.Quelle: Angaben der PackungsbeilageStand: 11/2020

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Wie kann man nach einem Wespenstich das Gift entfernen?

Nach einem Wespenstich sollte man zuerst den Stachel entfernen, falls er noch in der Haut steckt. Danach kann man die betroffene S...

Nach einem Wespenstich sollte man zuerst den Stachel entfernen, falls er noch in der Haut steckt. Danach kann man die betroffene Stelle mit kaltem Wasser kühlen, um Schwellungen und Schmerzen zu lindern. Es gibt auch spezielle Salben und Gels, die gegen den Juckreiz helfen können. Bei starken allergischen Reaktionen oder anhaltenden Beschwerden sollte man jedoch einen Arzt aufsuchen.

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Ist Geld ein Gift für die Gesellschaft?

Geld selbst ist nicht per se ein Gift für die Gesellschaft. Es ist ein Werkzeug, das verwendet werden kann, um Bedürfnisse zu erfü...

Geld selbst ist nicht per se ein Gift für die Gesellschaft. Es ist ein Werkzeug, das verwendet werden kann, um Bedürfnisse zu erfüllen und Wohlstand zu schaffen. Allerdings kann die ungleiche Verteilung von Geld und die Gier nach immer mehr Geld zu sozialen Ungerechtigkeiten und Problemen führen. Es ist wichtig, dass Geld fair und verantwortungsvoll eingesetzt wird, um das Wohl der Gesellschaft zu fördern.

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Was bedeutet das Wort "Arzneimittel"?

Das Wort "Arzneimittel" bezeichnet eine Substanz oder Zubereitung, die zur Vorbeugung, Behandlung oder Linderung von Krankheiten o...

Das Wort "Arzneimittel" bezeichnet eine Substanz oder Zubereitung, die zur Vorbeugung, Behandlung oder Linderung von Krankheiten oder Beschwerden beim Menschen verwendet wird. Es kann sich dabei um chemische oder pflanzliche Wirkstoffe handeln, die in Form von Tabletten, Kapseln, Salben, Tropfen oder Injektionen verabreicht werden. Die Herstellung, Zulassung und Anwendung von Arzneimitteln unterliegt in den meisten Ländern strengen gesetzlichen Vorgaben.

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Ist es möglich, durch Vergiftung Schlaf oder Paralyse zu verursachen?

Ja, es ist möglich, durch Vergiftung Schlaf oder Paralyse zu verursachen. Es gibt verschiedene Substanzen, wie zum Beispiel Betäub...

Ja, es ist möglich, durch Vergiftung Schlaf oder Paralyse zu verursachen. Es gibt verschiedene Substanzen, wie zum Beispiel Betäubungsmittel oder Nervengifte, die diese Wirkungen haben können. Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass der Einsatz solcher Substanzen illegal und gefährlich ist.

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Kattwiga Arzneimittel SYNERGON KOMPLEX 10 Ambra Tropfen Homöopathie 05 l
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SYNERGON KOMPLEX 10 Ambra TropfenHersteller: Kattwiga Arzneimittel GmbHDarreichungsform: TropfenWichtige Hinweise (Pflichtangaben):Ambra Synergon Nr. 10, Mischung. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 51 Vol.-% Alkohol!GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDERAmbra Synergon Nr. 10, Mischung flüssiger Verdünnungen zum EinnehmenHomöopathisches ArzneimittelAnwendungsgebiete:Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.Gegenanzeigen:Keine bekannt.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.Warnhinweis:Enthält 51 Vol.-% Alkohol.Dauer der Anwendung:Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.Nebenwirkungen:Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum. Nicht über 25°,C lagern.Zusammensetzung:10 g (10,7 ml) Mischung flüssiger Verdünnungen enthält: arzneilich wirksame Bestandteile: Aurum chloratum Dil. D4 0,1 g, Platinum metallicum Dil. D29 1,0 g, Lachesis Dil. D13 1,0 g, Pulsatilla pratensis Dil. D13 1,0 g, Zincum isovalerianicum Dil. D13 1,0 g, Strychnos ignatii Dil. D13 1,3 g, Banisteria caapi e stipitibus sicc. Dil. D6 1,0 g (HAB, V. 4a, 0 mit Ethanol 62% m/m), Myristica fragrans Dil. D4 1,0 g, Hyoscyamus niger Dil. D4 1,0 g, Hypericum perforatum Dil. D4 1,0 g, Avena sativa Dil. D1 0,5 g, Ambra grisea Dil. D4 0,1 g. 1 g (1,07 ml) entspricht 33 Tropfen.Darreichungsform und Inhalt:20, 50 ml Mischung flüssiger Verdünnungen zum EinnehmenPharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:Kattwiga Arzneimittel GmbHPostfach 256748514 NordhornDiese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2012.Quelle: Angaben der PackungsbeilageStand: 05/2016Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 51 Vol.-% Alkohol!

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Bromhexin Hermes Arzneimittel 12 mg/ml Tropfen Husten & Bronchitis 05 l
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BROMHEXIN Hermes Arzneimittel 12 mg/ml TropfenWirkstoff: 12 mg Bromhexin hydrochloridHersteller: HERMES Arzneimittel GmbHDarreichungsform: Tropfen zum EinnehmenBromhexin Bromhexin aktiviert die Drüsen in den Bronchien, dünnflüssigeres Hustensekret zu produzieren Durch die Verflüssigung des Hustensekrets und der Unterstützung der Aktivität der Flimmerhärchen in den Atemwegen wird der Abtransport des Hustensekrets gefördert und das Abhusten des Schleims erleichtert Die entzündete Schleimhaut in den Bronchien kann sich beruhigenUnsere Bromhexinprodukte sind apothekenpflichtige Arzneimittel, die zur Behandlung von Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim angewendet werden.Unsere Produkte sind Expektoranzien, das heißt, der Wirkstoff Bromhexin wirkt im Bereich des Bronchialtrakts schleimverflüssigend. Außerdem werden die Bronchien dabei unterstützt, das Hustensekret abzutransportieren. Festsitzender Husten kann so gelöst werden.

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Basic Gift Box Uni Herren Socken 40-46
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Bromhexin Hermes Arzneimittel 12 mg/ml Tropfen
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Anwendungsgebiet von Bromhexin Hermes Arzneimittel 12 mg/ml Tropfen (Packungsgröße: 50 ml)Bromhexin Hermes Arzneimittel 12 mg/ml Tropfen (Packungsgröße: 50 ml) werden angewendet zur Behandlung von akuten und chronischen Atemwegserkrankungen mit zähem Schleim. Sie sind für Erwachsene und Kinder ab 2 Jahren geeignet.Wirkungsweise von Bromhexin Hermes Arzneimittel 12 mg/ml Tropfen (Packungsgröße: 50 ml)Bromhexin Hermes Arzneimittel 12 mg/ml Tropfen (Packungsgröße: 50 ml) enthalten den Wirkstoff Bromhexinhydrochlorid, wirken schleimlösend im Bereich des Bronchialtraktes, verflüssigen und beschleunigen den Abtransport von Sekreten aus den tiefen Atemwegen. Sie lösen festsitzenden Husten und befreien die Bronchien effektiv von Schleimansammlungen, sowohl bei akuten als auch bei chronischen Erkrankungen. Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenInhaltsstoffe von Bromhexin Hermes Arzneimittel 12 mg/ml Tropfen (Packungsgröße: 50 ml): Der Wirkstoff ist Bromhexinhydrochlorid. 1 ml Lösung (= 23 Tropfen) enthält 12 mg Bromhexinhydrochlorid. Sonstige Bestandteile sind: Propylenglycol, Glycerol, Aromastoffe: Bitterfenchelöl, Sternanisöl, Minzaroma, Levomenthol. GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte das Produkt nicht verwendet werden. DosierungAnwendungsempfehlung von Bromhexin Hermes Arzneimittel 12 mg/ml Tropfen (Packungsgröße: 50 ml): Achten Sie während der Behandlung darauf, ausreichend Flüssigkeit zu sich zu nehmen. Erwachsene und Jugendliche über 14 Jahren nehmen 3-mal täglich 15 bis 30 Tropfen mit ausreichend Flüssigkeit (Wasser) ein. Kinder und Jugendliche zwischen 6 und 14 Jahren sowie Patienten unter 50 kg Körpergewicht nehmen 3-mal täglich 15 Tropfen ein. Kindern zwischen 2 und 6 Jahren werden 3-mal täglich 8 Tropfen gegeben.EinnahmeTropfen zur EinnahmeSchwangerschaftWenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie

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Stirbt die Spinne auch, wenn eine Fliege durch Gift stirbt und von ihr gefressen wird?

Nein, normalerweise stirbt die Spinne nicht, wenn sie eine Fliege frisst, die zuvor durch Gift gestorben ist. Spinnen haben eine h...

Nein, normalerweise stirbt die Spinne nicht, wenn sie eine Fliege frisst, die zuvor durch Gift gestorben ist. Spinnen haben eine hohe Toleranz gegenüber vielen Giften und sind in der Lage, diese zu verdauen und zu überleben. Das Gift der Fliege beeinflusst die Spinne in der Regel nicht negativ.

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Kann man im Notfall bei einer Vergiftung Holzkohle essen?

Nein, es ist nicht ratsam, Holzkohle im Notfall bei einer Vergiftung zu essen. Holzkohle kann zwar bestimmte Giftstoffe binden, ab...

Nein, es ist nicht ratsam, Holzkohle im Notfall bei einer Vergiftung zu essen. Holzkohle kann zwar bestimmte Giftstoffe binden, aber sie ist nicht spezifisch genug, um alle Arten von Giftstoffen zu entfernen. Es ist wichtig, bei einer Vergiftung sofort den Notruf zu wählen und sich von einem medizinischen Fachpersonal beraten zu lassen.

Quelle: KI generiert von FAQ.de

Wie heißt das Gift der Schwarzen Witwe?

Das Gift der Schwarzen Witwe heißt Latrotoxin. Es handelt sich um ein starkes Neurotoxin, das das Nervensystem angreift und zu sch...

Das Gift der Schwarzen Witwe heißt Latrotoxin. Es handelt sich um ein starkes Neurotoxin, das das Nervensystem angreift und zu schweren Symptomen wie Muskelkrämpfen, Schmerzen, Übelkeit und in schweren Fällen sogar zu Atemlähmung führen kann. Die Schwarze Witwe injiziert ihr Gift durch ihre Bisse, die oft schmerzlos sind und daher möglicherweise unbemerkt bleiben. Es ist wichtig, bei einem Verdacht auf einen Biss einer Schwarzen Witwe sofort medizinische Hilfe in Anspruch zu nehmen, da das Gift lebensbedrohlich sein kann.

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Schlagwörter: Gift Schwarze Witwe Name Spinne Biss Neurotoxin Latrodectism Arachnidism Latrotoxin

Was ist das gefährlichste natürliche Toxin auf der Erde?

Das gefährlichste natürliche Toxin auf der Erde ist das Botulinumtoxin. Es wird von dem Bakterium Clostridium botulinum produziert...

Das gefährlichste natürliche Toxin auf der Erde ist das Botulinumtoxin. Es wird von dem Bakterium Clostridium botulinum produziert und kann schwere Lebensmittelvergiftungen verursachen. In hohen Konzentrationen kann es auch zu Lähmungen und Atemstillstand führen.

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